Маленькая Эмилия Корнейчук из Беларуси отчаянно нуждается в поддержке. Девочке всего год, а впереди — тяжелейшая борьба за собственное здоровье. Врачи поставили ей диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.
История болезни началась с тревожных сигналов: в восемь месяцев Эмилия перестала сидеть и вставать на четвереньки — она просто лежала. Родители, Ольга и Валерий, сразу бросились искать помощь. Сначала был курс массажа, затем — сложный комплекс физической и генетической реабилитации. На какое‑то время ситуация улучшилась: в 11 месяцев девочка снова смогла сидеть. Но радость оказалась недолгой. В день, когда Эмилии исполнился год, генетик озвучил неутешительные результаты анализов. Позже консилиум столичных специалистов подтвердил: у ребёнка СМА. Без лечения болезнь стремительно прогрессирует: могут пострадать мышцы, отвечающие за глотание и дыхание.
Спасение есть — препарат «Золгенсма». Он способен изменить ход болезни, но его стоимость: 1 815 000 долларов. При этом сам укол готовы сделать белорусские врачи — главная проблема в том, чтобы собрать средства. Время работает против Эмилии: препарат эффективен только до двух лет и при весе ребёнка менее 13,5 килограмма. Каждая неделя на счету. Сейчас семье удалось собрать около 950 тысяч белорусских рублей. Это лишь малая часть необходимой суммы. Родители и волонтёры просят каждого неравнодушного белоруса помочь.
Как помочь Эмилии:
• Перевод на благотворительный счёт в «Беларусбанке»: BY16AKBB31340000035090070000 (получатель — Корнейчук Ольга Викторовна).
Маршрут в ЕРИП: Банковские, финансовые услуги → Банки, НКФО → Беларусбанк → Пополнение счёта.
• Быстро пополнить счёт по номеру телефона МТС: +375 (29) 717‑40‑40.
«Нас поддерживают волонтёры и неравнодушные люди, и мы искренне благодарны каждому, — делится мама Эмилии Ольга Корнейчук. — Просим всех не оставаться в стороне. Мы хотим, чтобы наша девочка была здорова».
фото: газета Дняпровец